標示更新（2026-10-09）： 美國 FDA 現行 Wegovy 標示只允許成人在耐受每週 2.4 mg 至少四週，且臨床上仍需要進一步減重時，由處方團隊考慮升至最高 7.2 mg；不是每個人都要加量。歐盟標示亦要求成人治療開始時 BMI 至少 30 kg/m²，若 7.2 mg 沒有帶來額外臨床體重改善，需回到 2.4 mg。詳見 FDA 現行仿單 及 EMA 產品資訊。
週纖達（Wegovy）的有效成分是 semaglutide，屬長效 GLP-1 受體促效劑。它透過腸胃、胰臟及中樞食慾調節路徑影響飽足感、飢餓感和進食量；並非直接燃燒脂肪的藥物。開始治療時仍需配合飲食、活動和持續追蹤。不同地區已核准注射劑、口服錠或不同劑量，但不可只按有效成分或標示毫克數自行互換。
非美國版本：外盒與注射筆
Novo Nordisk 官方產品組圖，同一張圖中呈現 7.2 mg 外盒及四支單劑注射筆；標示為非美國版本。此為產品圖，不是開盒過程或施打照片，僅供辨認外盒和實物裝置。圖片來源：Wegovy Media Kit；Novo Nordisk Media Library 使用說明。
美國版本：外盒與單次注射筆
美國英文標示的 2.4 mg／0.75 mL 外盒與單次預填充筆實物，同圖可看出每盒四支、每支單次使用。這是 2021 年上市初期的美國包裝照片，只呈現 2.4 mg 規格，不代表後續新增劑量或當前每種包裝。圖片由 Novo Nordisk 提供，刊於 Chicago Sun-Times Wegovy 核准報導。
台灣版本：外盒與 FlexTouch 注射筆
台灣 Novo Nordisk 公布的 Wegovy 產品組圖，呈現台灣標示的不同劑量外盒及 FlexTouch 注射筆；此圖涵蓋多個劑量，不能據此推斷每盒實際附筆數。來源：Novo Nordisk Taiwan 產品消息。
日本版本：ウゴービ外盒與筆身
日本醫院提供的ウゴービ 2.4 mg 產品照片，同時呈現日文外盒和 FlexTouch 筆身；產品照片供外觀辨識，不是患者實際開盒紀錄。來源：長野松代綜合醫院。
韓國版本：外盒與預填充筆
韓國市場新聞照片呈現不同劑量外盒；診所開箱文章照片呈現韓文標示筆身。兩張來源不同，規格不作一對一配對。來源：MoneyToday 市場照片；Gwanak Su Clinic 開箱照片。
印度版本：外盒與 FlexTouch 筆身
印度 Wegovy 上市報導中的外盒與筆身產品實拍，可辨認印度英文標示、FlexTouch 劑型及 2.4 mg 規格。畫面同時排有不同規格外盒；此圖只作包裝和筆身辨認，不能用來比較各劑量的盒內物數。來源：ETPharma 印度上市報導照片。
中國大陸版本：諾和盈外盒與注射筆
中國大陸中文標示的「諾和盈」0.25 mg 外盒與筆身實拍，同圖可辨認產品名、每週一次標示及筆身。這是媒體報導所刊單一規格照片，不能代表其他劑量、包裝批次或口服版。來源：新浪新聞：諾和盈首張處方報導照片。
巴西版本：外盒與 FlexTouch 實物
巴西媒體刊載的 2.4 mg Wegovy 實物照片，同框呈現葡萄牙文／西班牙文外盒與 FlexTouch 筆身；圖中是四劑多劑量筆，不是美國單次注射筆。包裝照片可用於辨識文字與裝置外觀，不能核對個別批號或其他巴西規格。來源：UOL 巴西藥品報導照片。
澳洲標示版本：外盒與 FlexTouch 筆身實拍
論壇使用者上傳的實物照片，同框可見 0.25 mg 外盒及實際 FlexTouch 筆身；盒面印有「AUST R」及「STARTER PACK NOT FOR SALE」，因此按澳洲標示辨識，不列作英國包裝。原上傳者自述居住英國，但照片無法證明在哪裡取得；此 starter pack 也不能代表澳洲一般零售盒裝或各地供應狀況。來源：Medyk Online 使用者貼文與照片。
波蘭版本：外盒與 FlexTouch 筆身實拍
波蘭語部落格刊載的產品照片，同框可見 Wegovy 0.25 mg FlexTouch 外盒及筆身；外盒可讀到波蘭文 semaglutyd、每週使用字樣，並標示一支 1.5 mL 筆、四支針頭及四劑。此圖可辨認波蘭語包裝和裝置外觀，不能驗證個別產品真偽或代表其他劑量、批次。來源：Giant Bulgarska 部落格圖片。
波蘭 Wegovy 使用者在論壇上傳的 0.25 mg FlexTouch 筆身實拍，標籤可見「1.5 ml（4 dawki，四劑）」及波蘭文產品文字。原貼文另有使用者手持說明書與筆的照片；這是獨立來源，與上方外盒照片不作同一盒配對。來源：Medyk Online 使用者討論與照片。
搜尋不同地區資料時的名稱
| 地區／語言 | 成分名與 Wegovy 商品名 |
|---|---|
| 台灣 | 司美格魯肽 semaglutide；週纖達 Wegovy |
| 日本 | 成分：司美格魯肽 semaglutide（日文通用名：セマグルチド）；商品名：ウゴービ（Wegovy） |
| 中國大陸 | 司美格魯肽；诺和盈 Wegovy |
| 韓國 | 세마글루티드（semaglutide）；위고비 Wegovy |
| 印度 | semaglutide；Novo Nordisk 品牌 Wegovy；Emcure 合作銷售的 Poviztra（Wegovy 第二品牌）；Sun Pharma 的 Noveltreat（印度品牌學名藥，體重管理用途） |
| 巴西 | semaglutide；Wegovy；Poviztra（Novo Nordisk 生產、Eurofarma 分銷的第二品牌） |
| 美國、英國、歐盟等 | semaglutide；Wegovy |
也就是說，日本可搜尋「司美格魯肽 セマグルチド ウゴービ」，中國資料可搜尋「司美格魯肽 诺和盈」，韓國資料可搜尋「세마글루티드 위고비」。印度亦可用「semaglutide Wegovy Poviztra Noveltreat」查找在地資料；Poviztra 是 Novo semaglutide 的合作品牌，Noveltreat 則是 Sun Pharma 以自有品牌上市的產品。兩者不能只憑成分相同，就假定裝置、標示、批次或供應方式完全一樣。有些地區的 Wegovy 同時有注射和口服形式；品牌相同也不代表劑型、規格、核准用途或服藥方式相同。不要把 Wegovy、Ozempic、Rybelsus 的劑量依毫克數自行換算。Novo Nordisk：各地產品組合與 Wegovy 品牌資料；韓國諾和諾德：Wegovy、Ozempic、Rybelsus 韓文產品名稱；PMDA 日本 semaglutide 品牌清單；中國 Wegovy 中文商品名資料；Emcure：Poviztra 為 Wegovy 第二品牌；Sun Pharma：Noveltreat 印度上市資料
本文整理產品資訊，不提供個人用藥或劑量建議。請依所在地的最新核准仿單和醫療團隊指示使用。
週纖達用於什麼
週纖達作用於 GLP-1 受體，可影響食慾、飽足感、進食量和血糖調節。台灣醫院藥品資料所列的週纖達產品為每週皮下注射劑；適用族群和條件應核對手上產品資料並由醫師評估，不是一般美容瘦身藥。台灣週纖達注射劑產品資料
2026 年各地形式不完全相同
| 地區 | 體重管理相關形式 | 讀資料時要留意 |
|---|---|---|
| 台灣 | 每週皮下注射 Wegovy | 台灣醫院產品資料所列為注射劑；規格和使用條件以手上產品資訊為準。台灣週纖達注射劑產品資料 |
| 美國 | 每週注射（產品資訊含 7.2 mg 劑量）及每日口服錠（維持 25 mg） | 注射和口服是各自的產品劑型，標示列有不同適用族群與治療條件；詳細劑量及用途見產品資訊。FDA 2026 仿單 |
| 英國 | 每週注射 Wegovy；另有每日口服錠 | 口服版本是 Wegovy，而非 Rybelsus；英國產品資料分列兩種劑型，NHS 實際供應和轉介另有條件。英國口服 Wegovy 產品特性摘要 |
| 歐盟 | 每週注射和每日口服 Wegovy；2026 年 EMA 產品資訊列有 7.2 mg 注射規格 | 注射可用於符合標示的成人及 12 歲以上青少年肥胖；口服錠只適用成人。青少年若在最高耐受劑量治療 12 週後 BMI 未下降至少 5%，仿單要求停止並重新評估。EMA 產品資訊 |
| 巴西 | 每週注射 Wegovy；Poviztra 為 Novo Nordisk 生產的另一品牌 | 巴西另有符合特定條件的成人每週 7.2 mg 方案；適用範圍比一般成人體重管理標示窄，見下方說明。ANVISA Wegovy 劑量更新 |
其他市場的產品形式與上市情況也不同：印尼產品資料列出每週注射劑，並列成人及符合條件的 12 歲以上青少年用途；新加坡國家藥品處方集列有成人與青少年肥胖管理，成人 7.2 mg 用途另有先使用 2.4 mg 至少四週等條件；泰國常見 FlexTouch 每支四次劑量；馬來西亞已推出 FlexTouch 多劑量筆，當地資料庫也可能保留較早的單次使用包裝。墨西哥於 2025 年開始供應每週注射版 Wegovy；Novo Nordisk 於 2026 年 8 月公布，墨西哥已核准每日口服 semaglutide 25 mg Wegovy 錠，適用於符合標示條件的成人體重管理，並列有既有心血管疾病且過重／肥胖成人降低重大心血管事件風險的用途。公司公告當時表示預期未來數季在藥局供應；核准不等於已上市或各店有貨，需另外確認實際供應。Novo Nordisk 墨西哥：口服 Wegovy 25 mg 核准公告 這是 Wegovy 的體重管理口服產品，不等於 Rybelsus；墨西哥 Rybelsus 產品資訊則列 3／7／14 mg 錠，適應症為成人第二型糖尿病血糖控制；不能只按 semaglutide 成分相同或毫克數自行替換。Novo Nordisk México：Rybelsus 產品資訊印尼 BPOM 產品資料；新加坡 NDF；泰國 FDA；馬來西亞 NPRA；Novo Nordisk México 上市公告；墨西哥官方商店
個人自述與單一院所價格快照
菲律賓於 2026 年 4 月推出注射版 Wegovy。菲律賓 Wegovy FlexTouch 產品資料列出 0.25、0.5、1、1.7、2.4 mg 五種筆型，每支預填筆含該規格四次每週注射劑量，也就是四週用量。Watsons Philippines 2026 年 10 月查詢時公開標價為：0.25、0.5、1 mg 每筆 ₱9,900，1.7 mg 每筆 ₱11,600，2.4 mg 每筆 ₱12,650。依產品資料所列的一般成人 16 週加量時程，若每四週依序使用 0.25、0.5、1、1.7 mg 各一筆，按這次查到的標價估算前 16 週藥費約 ₱41,300；進入 2.4 mg 維持階段後，每四週筆價約 ₱12,650。這是以公開零售標價乘以標示筆數的預算示例，不含看診、檢查或其他服務費，亦不保證門市有貨；實際價格、處方方案和供應需向藥局確認。BusinessWorld：菲律賓 Wegovy 上市；Watsons Philippines：劑量別零售價格；Novo Nordisk Philippines：Wegovy 產品資料（四劑筆型與成人加量時程）
印度 Reddit 一位使用者自述以 0.25 mg 注射六次，約一個月體重下降 3.5 公斤，同時出現腹瀉、便祕、噁心、頭痛和脹氣。這是單一、未核實紀錄，不能判斷實際用藥、體重量測或不適原因，也不代表典型效果。Reddit r/GLP1India
新加坡一間私人診所 2026 價目列 Wegovy 單支價格：0.25 mg S$359.70、0.5 mg S$370.60、1 mg S$381.50、1.7 mg S$599.50、2.4 mg S$632.20、7.2 mg S$708.50。這只是單一院所的產品報價樣本，不含每位患者的診療、檢查與追蹤費用，不應視為新加坡統一市價。Lovejoy Family Clinic 價目
另兩個地區的價格參考也只能視為查詢快照：印尼 Halodoc 2026 年 10 月 6 日頁面列 0.25、0.5、1 mg 各約 Rp2,999,000，1.7 mg 約 Rp3,850,000–4,172,800，2.4 mg 約 Rp4,450,000–4,873,800；泰國曼谷一間醫院 2026 價目列 0.25 mg 9,300 泰銖、0.5／1 mg 9,700、1.7 mg 13,800、2.4 mg 17,800，均按一支筆報價，額外服務和檢查項目須看院所方案。Halodoc 印尼價目查詢；Samitivej Chinatown 2026 價目
印度上市資料報導 Wegovy 0.25 mg 起始規格的月價約 ₹5,660（2026 年 4 月價格公告），只代表起始劑量快照，不能外推到較高劑量；購買前應重新核對當地實售價和每盒用量。Pharmabiz：印度 semaglutide 價格更新
墨西哥官方商店查核快照列 Wegovy 2.4 mg 單盒 MXN 9,060.60；Novo Yo 計畫頁面曾顯示 MXN 5,436.36 折扣價。此為特定時點商品頁價格，是否可用折扣和目前庫存須重新確認。墨西哥 Novo Nordisk 商店
一名印尼 r/Perempuan 留言者自述，使用 Wegovy 約第三個月、劑量 1 mg 時，覺得體重變化有限但腰圍縮小，並持續留意熱量和活動；她回憶所在私人醫院的起始費約 280 萬印尼盾。這是匿名個人經驗，無法核實診斷、療程、量測或費用，不代表典型效果。Reddit r/Perempuan
商品名相同不代表不同劑型可以直接替換。新劑型的核准日期、供應狀況、價格和支付範圍也可能不同；跨境購藥需先確認當地許可和藥品真偽。
注射和口服劑型：標示加量方式不同
注射版通常每週同一天皮下注射，可選腹部、大腿或上臂。美國標示的成人與 12 歲以上青少年加量安排為每 4 週逐步增加：
| 治療週期 | 每週注射標示劑量 |
|---|---|
| 第 1–4 週 | 0.25 mg |
| 第 5–8 週 | 0.5 mg |
| 第 9–12 週 | 1 mg |
| 第 13–16 週 | 1.7 mg |
| 第 17 週起 | 依所在地適應症、療效和耐受性選擇維持劑量 |
美國 2026 年標示列出成人體重管理的注射維持劑量為每週 2.4 mg（建議劑量）或 1.7 mg，依治療反應與耐受性選擇；成人心血管風險降低用途亦列 2.4 mg（建議）或 1.7 mg。非肝硬化 MASH 的核准用法則以 2.4 mg 為建議維持劑量，若無法耐受可減至 1.7 mg，再由醫療人員考慮是否重新加量。美國及歐盟產品資料另列每週 7.2 mg 的特定條件，並有反應不足時退回 2.4 mg 的評估方式。上述均為美國或歐盟標示例子，其他市場的劑量選項可能不同；不得自行降量、加量或拼接多支筆的劑量。美國 Wegovy 產品資訊；歐盟 Wegovy 產品資訊
巴西另於 2026 年核准一項較窄的 7.2 mg 使用條件：限 BMI ≥30、已用每週 2.4 mg 至少四週但減重反應不足的成人，並由醫療人員決定是否採用；BMI 27 至 30 的成人不適用此加強方案。巴西資料以三次 2.4 mg 注射構成 7.2 mg 週劑量，這是產品標示中的例外方案，不能用來自行組合多筆、跨區換藥或加量。ANVISA：巴西 Wegovy 劑量更新
口服 Wegovy 是獨立核准產品，不能拿瑞倍適或別種 semaglutide 錠代替。FDA 標示的口服成人加量順序為 1.5 mg 每日 30 天、4 mg 每日 30 天、9 mg 每日 30 天，再到 25 mg 每日維持。口服錠需依當地仿單空腹服用、以水整顆吞下，並等待指定時間才進食、喝其他飲料或服其他口服藥；胃腸道不適時，處方醫師可評估延後加量。這裡列的是產品標示資訊，不是個人處方。FDA 2026 Wegovy 仿單；EMA 2026 Wegovy 產品資訊
注射漏打一劑或中斷數週
漏打一劑和中斷多週要分開看。美國 2026 注射版標示：若只漏一劑，且距離下一個固定注射日超過 48 小時，可儘快補打；若距下一劑不到 48 小時，略過漏掉的一劑，回到原排程。若連續漏掉至少兩劑，標示允許按原排程恢復，或由處方團隊視情況重新按加量階段開始，以降低重啟時腸胃不適的可能。FDA 2026 Wegovy 注射版標示
這不是要求每個人漏兩劑都從最低劑量重來，也不是停藥很久後自行恢復原高劑量的依據。中斷長度、原劑量、過去噁心或嘔吐程度、是否因手術或疾病停用、血糖及其他用藥都可能改變重啟安排。若中斷多週或不確定手上仿單版本，先聯絡處方醫師或藥師；不要補打雙倍、提早連打，或用口服錠補注射劑的空缺。本文引用的是美國標示中指定的處理方式，各地使用前要依所在地產品說明核對。
注射版的試驗證據
STEP-1 是一項 68 週隨機對照試驗，納入 1,961 位沒有糖尿病、符合肥胖或過重伴隨相關疾病條件的成人。所有人都接受生活介入。主要分析的治療政策估算中，semaglutide 2.4 mg 每週注射組平均體重變化為 −14.9%，安慰劑組為 −2.4%；若估算受試者依試驗方案持續治療的效果，兩組分別為 −16.9% 和 −2.4%。兩組數字回答的估算問題不同，不應混用。NEJM：STEP-1
| 第 68 週減重門檻 | Semaglutide 2.4 mg | 安慰劑 | 這個數字的分母 |
|---|---|---|---|
| 至少 5% | 86.4% | 31.5% | 第 68 週有體重資料者：1,212 人與 577 人 |
| 至少 10% | 69.1% | 12.0% | 同上 |
| 至少 15% | 50.5% | 4.9% | 同上 |
| 至少 20% | 32.0% | 1.7% | 同上 |
這張表是第 68 週有可用量測資料者中達門檻的比例，不是所有隨機分派者都完成治療後的保證值，也不是個人的「成功機率」。這些比例來自沒有糖尿病的特定試驗族群，且試驗有固定加量、生活介入及回診追蹤；糖尿病患者、不同劑量或不同產品形式不能直接套用。若拿它和另一藥物不同試驗的反應率相比，也會忽略受試者、追蹤時間、失訪處理和生活支持的差異。NEJM：STEP-1 原始結果與分母說明
STEP 系列中，不同族群與治療問題的結果
週纖達研究並非只有一組減重數字。是否有第二型糖尿病、是否已先接受治療、以及研究是在測量持續治療或停藥後變化，都會改變結果的解讀：
| 研究 | 研究對象與設計 | 主要體重結果 | 解讀限制 |
|---|---|---|---|
| STEP-2 | 過重或肥胖、合併第二型糖尿病成人；68 週比較 2.4 mg、1.0 mg 與安慰劑 | 平均變化為 −9.6%、−7.0% 和 −3.4% | 這是糖尿病族群，不能直接拿來預測沒有糖尿病者的結果，也不代表可自行使用糖尿病劑型加量。The Lancet：STEP-2 |
| STEP-6 | 日本與韓國成人，共 401 人；68 週比較每週 2.4 mg、1.7 mg 及安慰劑；受試者可有或沒有第二型糖尿病 | 平均變化為 −13.2%、−9.6% 和 −2.1% | 這是東亞族群的特定試驗，納入 BMI ≥35 且至少一項共病，或 BMI 27–34.9 且至少兩項共病者；它不是達標後由 2.4 mg 減至 1.7 mg 的維持試驗。The Lancet Diabetes & Endocrinology：STEP-6 |
| STEP-4 | 先接受 20 週 semaglutide 加量，完成者再隨機繼續用藥或轉安慰劑 48 週 | 隨機分派後，繼續治療組再減 −7.9%；轉安慰劑組回升 +6.9% | 這是先完成加量且可耐受維持劑量者的停藥設計，不能等同每位使用者停藥後的固定走勢。JAMA：STEP-4 |
| STEP-5 | 沒有糖尿病的過重或肥胖成人；semaglutide 或安慰劑搭配行為介入，追蹤 104 週 | 平均體重變化為 −15.2% 和 −2.6%；semaglutide 組 52 週為 −15.6%，104 週為 −15.2% | 這支持平均而言持續治療可維持減重至兩年；它沒有回答停藥後如何維持，也不代表兩年後都會繼續減重。Nature Medicine：STEP-5 |
STEP-6 是與台灣讀者較接近的日本、韓國族群資料，也是在亞洲成人試驗中直接比較 1.7 mg、2.4 mg 的研究；兩個劑量皆優於安慰劑，但結果不能直接外推到台灣所有患者，也不能推論某個人應選哪個劑量。重要的是，STEP-6 研究從治療開始即分派至不同試驗劑量，不是先使用 2.4 mg 減重、再降到 1.7 mg 的減量維持試驗。美國標示把 1.7 mg 列為可選維持劑量，是產品標示及醫療人員按療效、耐受性評估的安排，並非鼓勵自行降劑量。STEP-6 原始研究；FDA 2026 Wegovy 標示
這些試驗一起呈現的是「不同條件下的平均反應」：糖尿病族群的平均減重較小，東亞成人試驗同時測試 1.7 mg 和 2.4 mg，停藥分派組在接下來的追蹤期間回升，而持續治療組在兩年試驗中大致維持先前下降。不能把這些數值理解為個人轉換率或必然結果。
7.2 mg 注射試驗：無糖尿病與第二型糖尿病成人
2025 年發表的 STEP UP 與 STEP UP T2D，測試每週注射 semaglutide 7.2 mg 的高劑量方案。兩項研究都在 72 週期間逐步加量，並提供生活介入；它們回答的是特定試驗族群在較高劑量下的平均結果，不表示每位使用者都需要或適合升至 7.2 mg。
| 試驗 | 研究族群 | 72 週治療政策估算：7.2 mg／2.4 mg／安慰劑 | 持續按試驗方案治療的估算：7.2 mg／2.4 mg／安慰劑 | 重要限制 |
|---|---|---|---|---|
| STEP UP | 肥胖成人，無第二型糖尿病；1,407 人 | −18.7%／−15.6%／−3.9% | −20.7%／−17.5%／−2.4% | 主要比較包含 7.2 mg、2.4 mg 與安慰劑；平均差異不能當個人預測。 |
| STEP UP T2D | 肥胖且患第二型糖尿病成人；512 人 | −13.2%／−10.4%／−3.9% | −14.1%／−10.7%／−3.6% | 糖尿病族群基線病程和血糖控制不同，結果不宜與無糖尿病試驗直接排名。 |
「治療政策估算」把停藥或偏離原治療等情況納入分組結果；「試驗產品估算」則較接近受試者持續依試驗方案用藥時的效果。因此 20.7% 和 18.7% 並非互相矛盾，而是分析問題不同；同樣地，應比較同一試驗、同一估算方法，不能把一項試驗中較大的估算值拿來和另一項研究的主要結果拼接。STEP UP：Lancet Diabetes & Endocrinology；STEP UP T2D：Lancet Diabetes & Endocrinology
高劑量研究除體重變化外，也報告腸胃道事件和知覺異常；試驗中的比例不能預測個人是否會發生。若使用期間出現持續、加重或新發的皮膚異常感，記錄開始時間和劑量階段並告知醫療人員，不要自行加量或忍耐不適。
兩項試驗由藥品製造商資助，作者包含製造商員工或持股者。閱讀結果時應留意其利益揭露、研究納入條件、試驗期間和估算方法；同時，高劑量試驗的 72 週結果不能回答多年使用或停用後的完整變化。若考慮高劑量方案，應由處方團隊核對所在地產品劑型和標示、過去加量耐受度及治療目標，不可自行把多支低劑量注射筆疊加成 7.2 mg。
成人每日口服 Wegovy 的美國 Study 7 為期 64 週，納入肥胖成人或過重且至少有一項相關共病者；平均體重變化為 −13.6%，安慰劑為 −2.4%，達到至少 5% 減重的比例分別為 76.3% 和 31.3%。這項結果來自特定口服錠劑、試驗族群與統計方法，不能直接當作台灣注射型療效或與 STEP-1 進行簡單排名。FDA 2026 Wegovy 仿單 Study 7
歐盟核准 12 歲以上青少年肥胖使用注射 Wegovy 的條件與成人不同，依年齡和性別生長曲線評估 BMI，且體重需超過 60 公斤。成人口服錠尚未在青少年中研究。青少年用藥須由兒科及肥胖照護團隊共同評估，不能以成人 BMI 門檻或網路上的成人劑量表自行判斷。EMA Wegovy 產品資訊
美國另有三種不同健康問題的指定用途：對已有心血管疾病且過重／肥胖的成人，SELECT 試驗顯示每週 2.4 mg 注射 semaglutide 降低重大心血管事件風險；對非肝硬化且纖維化 F2–F3 的成人 MASH，FDA 在 2025 年採加速核准，後續仍需確認臨床效益。這些是指定疾病族群的產品用途，不表示每位使用者都有同樣的心血管或肝臟益處。NEJM：SELECT；FDA 2026 仿單
semaglutide 也在肥胖合併 HFpEF 族群接受專門試驗評估症狀和活動功能；這項研究問題不同於 SELECT 的動脈粥樣硬化心血管事件終點。
停藥後可能回升，需先討論維持方式
治療前可先和處方團隊談可能的療程長度、費用與供應、停藥原因，以及停用後如何追蹤食慾、體重和相關健康指標。停藥後的體重變化不是意志力評分，若因不適、費用、供應或備孕需要中止，應安排醫療銜接而非自行停用或重新開始。
STEP-1 的延伸追蹤發現，停止 semaglutide 2.4 mg 注射及原有生活介入一年後，受試者平均回升先前減去體重的約三分之二。這是該研究受試者在特定追蹤安排下的平均值，不能預測個人結果；但提醒患者在開始前就和醫療團隊談治療持續時間、費用、供應、停藥計畫和長期維持支持。Diabetes, Obesity and Metabolism：STEP-1 停藥後延伸追蹤
STEP-4 提供另一種證據：完成 20 週加量後，受試者被隨機分派繼續用藥或轉為安慰劑，之後 48 週兩組體重走勢分開。由於研究從已達到並耐受 2.4 mg 的受試者中隨機分派，這不代表所有人都會有相同幅度，也不能用來單獨決定個人停藥方式。JAMA：STEP-4 隨機停藥研究
肥胖是可能復發的慢性健康問題，停藥後體重變化不是道德評價。若準備懷孕、有副作用、藥品中斷或療效不足，請聯絡開藥醫療人員安排方案，不要自行停用、重啟或交換劑型。
使用者的治療、停藥與維持經驗
Dcard 有使用者分享在醫師評估後接受週纖達治療四個月，記錄治療期間的體重下降，並提到有固定回診，也談到飲食改變與停藥後維持的個人經驗。這是作者自述，無法核對病歷、療程和量測方式，也不能當作停藥後維持成功的保證。Dcard：週纖達四個月心得
Reddit 一位 Wegovy 使用者表示，使用約五至六個月期間有明顯噁心、胃灼熱和疲倦，覺得體重變化有限，後來停止治療並說症狀改善。這是匿名事後回憶，無法確認症狀原因、處方與其他健康狀況，不能用來判斷其他人應停藥或繼續加量；持續不適應由處方醫師評估。Reddit：一位使用者描述 Wegovy 的生活品質影響
一位印度 r/GLP1India 使用者在 2026 年 5 月分享，自己已使用 Wegovy 0.25 mg 六次，約減少 3.5 公斤；當時自述有腹瀉、便祕、噁心、頭痛、腹脹和排氣，但覺得可以管理，也注意到食慾抑制感幾週後變弱。這是短期、匿名單一個案，不能推估他人減重速度或副作用，也不是調高劑量或轉用 tirzepatide 的依據。r/GLP1India：Wegovy 使用者經驗討論
菲律賓 r/WeightLossPhilippines 一則 Wegovy 討論中，原發文者說醫師先看過其檢查後開立 Wegovy，並提到藥費負擔高；一位回覆者自述在起始階段覺得甜食、鹹食渴望減少、較快有飽足感，但效果並非完全消除食物渴望。另一位回覆者表示使用約八週、體重下降約 5 公斤，曾在第六週後感覺停滯，並談到接下來的劑量安排。這些自述沒有可核對的病歷、處方或完整體重紀錄，回覆中的劑量計畫也不是其他人的加量依據；它們只呈現當地使用者常關心的起始期感受、費用和早期趨勢。Reddit r/WeightLossPhilippines：Wegovy 起始經驗與追蹤討論
本品特有注意事項
Wegovy 的注射和口服劑型依各自產品資料使用，不能按毫克數互換，也不可和其他 semaglutide 產品自行併用。突然視力下降需儘快接受醫療評估；糖尿病患者若已有視網膜病變，應在治療或降糖方案調整時提供眼科病史。不同地區產品標示和可用劑型可能不同，按手上產品資料核對。FDA Wegovy 仿單
看診時可確認
- 我的所在地是否核准這個品牌、劑型及治療目的？
- 我符合哪一項適應症？目前有哪些共病、藥物或生育計畫會影響治療？
- 哪些副作用需要聯絡醫師，哪些症狀需要立即就醫？
- 如何安排營養、肌力活動、追蹤和維持期？停藥後該如何共同決定？
- 我拿到的是合法藥品和正確劑型嗎？
加拿大、德國與英國的供應及取得差異
加拿大於 2026 年 6 月核准 Sevmia，這是 Apotex 申請的 Wegovy semaglutide 注射學名藥，適用於 12 歲以上的慢性體重管理。核准不等於各地藥局已備貨，也不代表保險已自動給付；查詢時應分開確認產品資料庫的上市狀態、處方供應及保險方案。Health Canada：Sevmia 核准公告
加拿大的公費與雇主保險條件並不一致。CDA-AMC 對 Wegovy 的給付建議聚焦於 BMI ≥27 且已有心血管疾病的成人，並設有後續療效評估條件；Canada Life 2026 年 3 月的事前授權表則要求提供治療目的、BMI、既往生活介入和治療紀錄。該表只代表特定保險方案，不能當成加拿大普遍的核准門檻。CDA-AMC 給付建議；Canada Life 事前授權表
歐盟 2026 年核准口服 Wegovy 後，德國於 2026 年 9 月開始藥局供應。這是每日服用的體重管理錠，與每週注射 Wegovy 劑型不同，也不是 Rybelsus 的別名；不可單憑 semaglutide 成分或毫克數互換。EMA：Wegovy 產品資訊；Deutschlandfunk：德國上市資訊
英國的注射 Wegovy NHS 路徑限於符合 NICE 條件並由多專業專科體重管理服務照護的人士；通常包含至少一項體重相關共病及 BMI 門檻，治療六個月後會評估減重反應。英國口服 Wegovy 於 2026 年 6 月取得上市許可時，MHRA 公告表示當時尚未由 NHS 提供；上市許可、NICE 建議和所在地實際服務名額是不同事項，申請時需核對當地最新安排。NICE TA875；MHRA：口服 Wegovy 核准公告
韓國 2026 年 6 月的商業平台價格整理，列 Wegovy 每四週藥品費約為：0.25 mg ₩220,000、0.5 mg ₩260,000、1 mg ₩300,000、1.7 mg ₩320,000、2.4 mg ₩370,000。這是單一平台的市場估值，不是統一售價；可能不含診察、檢查或追蹤費，不能視為目前藥局報價。닥터나우：2026 年 6 月價格整理
香港 Wegovy 的中文品牌名為「維秀美」。查找當地資料時，可同時用 Wegovy、semaglutide 和維秀美檢索；不要因中文商品名相異就推定劑量或適應症不同，也要核對產品登記和包裝。Wegovy 香港：產品名稱與辨識
巴西的 NovoDia 與 EuroCuida 公開過 semaglutide 品牌優惠，但優惠依品牌、劑量和購買條件分開計算。2026 年 3 月 NovoDia 曾對有處方且加入計畫者提供 Wegovy 0.25 mg 起始規格優惠；Eurofarma 2026 年 4 月公布 Poviztra 起始方案參考總價 R$599，8 月報導列 1.7 mg R$829、2.4 mg R$1,169，並附前 80 日購買條件。這些是指定通路和時點的支持計畫價格，不是一般藥局售價或每月固定治療預算；須確認計畫當下仍有效及處方規格是否符合。Novo Nordisk：NovoDia；Eurofarma：EuroCuida；UOL：Poviztra 價格更新
澳洲 PBS 是另一個與 TGA 登記分開的步驟。PBS 狀態頁截至 2026 年 10 月 1 日仍把 Wegovy 用於已確立心血管疾病合併肥胖的申請列為未完成 PBS 列入，當時不應寫成「已有減重 PBS 補助」。狀態會更新，需在處方時重新查 PBS Medicine Status。PBS：Wegovy 列入狀態
加拿大與英國的個人使用情境
加拿大 Reddit 討論中，有申請者自述為 Wegovy 提交 Canada Life 事前授權，經醫師填表和補件後約一個月才取得處方；另有使用者自述申請遭拒。這些是特定雇主方案的匿名經驗，不能預測其他計畫的審核結果；申請時應保存送件日期和往返紀錄，並以本人保險方案條款為準。加拿大申請者經驗；核准與拒絕討論
一位英國使用者自述，使用 Wegovy 初期食慾與體重有所變化，後來在加量階段遇到停滯及小幅回升，並向 NHS 體重管理團隊詢問下一步。這是單一未核實個案，不能用來預測療效或指導加量；若體重趨勢停滯，應把劑量、飲食、活動、耐受度和其他健康變化交由處方團隊一起檢視。Reddit：英國使用者談 Wegovy 停滯
香港一間專科體檢中心於 2026 年 4 月公開的四個月 Wegovy 套餐價格為 HK$15,800，內容包含每月醫生跟進、每週注射服務、血脂檢查、Fibroscan 及一次儀器療程；頁面對 1.7 mg 和 2.4 mg 劑量支數另有限定。此為特定機構的歷史套餐，不等於四個月純藥費或香港平均價格，且現行供應與條款需向機構確認。中環專科體檢中心：2026 年 4 月套餐
法國：產品核准與公費給付分開判斷
法國自 2026 年 6 月 15 日起，對 Wegovy 體重管理用途設有較窄的 Assurance Maladie 給付路徑：須先接受至少六個月整體營養照護且減重未達 5%，並符合起始 BMI ≥40，或 BMI ≥35 且有命令列出的特定共病；初次處方也限符合規定的肥胖照護醫師。領藥須附醫師完成的處方伴隨表格。這些是法國公共給付條件，不等於 Wegovy 一般產品核准門檻；官方資料列可給付基準價的 65%，個人實際自付和補充保險理賠仍須另外確認。Assurance Maladie：給付條件與流程；Légifrance：2026 年 6 月 10 日命令；Service Public：給付比例
來源與查核
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Dcard：週纖達四個月心得：治療與停藥維持的個人自述，不作療效保證。
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Reddit：一位使用者描述 Wegovy 的生活品質影響：匿名自述，不代表副作用發生率或因果證據。
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r/GLP1India：Wegovy 使用者經驗討論：印度使用者分享短期體重變化和腸胃不適；個人紀錄不作療效預測或換藥建議。
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r/WeightLossPhilippines：Wegovy 起始經驗與追蹤討論：菲律賓使用者談檢查後開始治療、費用負擔、食慾感受和早期體重趨勢；留言中的劑量安排不作為用藥建議。
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Novo Nordisk México：Rybelsus 3／7／14 mg 產品資訊：列出錠劑規格和成人第二型糖尿病適應症，用於區分口服 Wegovy 體重管理產品。
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Novo Nordisk：墨西哥核准每日口服 Wegovy 25 mg 公告：2026 年 8 月公司發布核准和預期上市時間；公司公告不是墨西哥藥局現貨查詢，實際供應需另行確認。
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Novo Nordisk Philippines：Wegovy FlexTouch 產品資料：核對菲律賓各劑量每筆含四次每週劑量及成人加量時程；Watsons Philippines Wegovy 品項 用於記錄 2026 年 10 月公開零售標價。價格快照不代表目前庫存或藥局全國統一售價。
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台灣週纖達注射劑產品資料：醫院藥品資訊頁提供的產品資料。
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英國口服 Wegovy 產品特性摘要：英國口服錠的產品規格、服法和臨床資料。
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FDA Wegovy 2026 產品資訊：美國 Wegovy 注射與口服形式的用途和劑量資料。
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FDA Wegovy 2026 注射版標示：注射版單次漏劑及連續漏掉兩劑以上後恢復或重新加量的標示說明；不可直接當作其他國家產品的處方。
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EMA Wegovy 2026 產品資訊：歐盟產品資料，包含注射及口服形式。
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Emcure 與 Novo Nordisk India：Poviztra 品牌發布資料：說明 Poviztra 是在印度銷售的另一 Wegovy 品牌。
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韓國諾和諾德產品清單：列出當地 semaglutide 商品名 위고비（Wegovy）；同頁亦可查對 오젬픽（Ozempic）和 리벨서스（Rybelsus）。
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Sun Pharma：Noveltreat 與 Sematrinity 上市公告：列出印度 semaglutide 注射劑品牌及兩種產品各自的標示用途和規格。
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ANVISA：Wegovy 巴西體重管理適應症；2026 年 7.2 mg 劑量更新：巴西產品適應症及特定成人加強方案。
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Novo Nordisk 巴西：Wegovy 與 Poviztra：巴西品牌與 Eurofarma 分銷資訊。
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NEJM：STEP-1 試驗：每週 2.4 mg 注射、68 週、搭配生活介入的成人隨機試驗。
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The Lancet：STEP-2 試驗：合併第二型糖尿病成人 68 週體重管理研究。
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JAMA：STEP-4 隨機停藥研究：先經 20 週加量，再比較繼續治療與轉安慰劑的 48 週研究。
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Nature Medicine：STEP-5 試驗：持續 semaglutide 治療至 104 週的研究。
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The Lancet Diabetes & Endocrinology：STEP-6：日本與韓國成人的 68 週試驗，直接比較每週 1.7 mg、2.4 mg 和安慰劑；包含有或沒有第二型糖尿病的族群。
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Lancet Diabetes & Endocrinology：STEP UP；STEP UP T2D：每週注射 semaglutide 7.2 mg 的 72 週隨機試驗，分別研究無糖尿病成人及肥胖合併第二型糖尿病成人；兩項研究由製造商資助，並有作者利益揭露。
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GLP-1 相關知覺異常臨床文獻回顧：整理臨床試驗結果、病例描述及其限制；自發通報資料沒有使用者總數作為分母，不能用來計算發生率。
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STEP-1 停藥後延伸追蹤：描述停用 semaglutide 和原生活介入後一年內體重及心代謝指標的變化。
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JAMA Ophthalmology：NAION 回溯性世代研究；跨國族群研究：兩項觀察性研究，結果不一且無法單獨證明因果關係。
查核日期：2026-10-07。劑型、適用族群、加量方式、供應和安全資訊會變動；處方前請核對實際產品資料並由醫療人員評估。
資料記錄
資料維護資訊
- 最後查證
- 2026年10月9日