VK2735：注射與口服候選藥
**VK2735 是 Viking Therapeutics 研發中的 GIP／GLP-1 雙重受體促效候選藥，正在研究每週皮下注射與口服錠兩種形式。**截至 2026 年 10 月 7 日，注射劑已進入第三期肥胖試驗；口服劑有第二期結果，口服維持治療研究於 10 月 6 日啟動，口服第三期仍是公司預定後續啟動的計畫。VK2735 尚無可供一般人按品牌選購的已上市產品。
本文只整理 VK2735 本身的研究，並把同儕審查論文、公司公布的初步結果和網路個人自述分開。試驗中使用的劑量及加量安排是研究方案，不可自行購買或套用為處方。
名稱與成分
| 寫法 | 意義 |
|---|---|
| VK2735 | Viking Therapeutics 的候選藥代碼，也是目前最常見的研究名稱。 |
| Viking Therapeutics | 研發公司名稱，不是藥品商品名。 |
| VK2735 injection／subcutaneous | 研究中的皮下注射劑型；第二期及第三期研究採每週注射。 |
| VK2735 tablet／oral | 研究中的口服錠劑；口服第二期採每日服用。 |
| 中文名稱 | 尚未形成穩定的正式中文通用名或各地商品名；搜尋時可直接使用 VK2735。 |
目前看到的 VK2735、VK2735 tablet、VK2735 injection 都是同一候選藥的代碼或劑型描述，不是不同品牌。它尚未取得可供日常臨床使用的上市商品名；網路上若有以 VK2735 名義販售的瓶裝粉末、注射液或「研究用肽」，不能據此認定是臨床試驗用藥或合法產品。
作用方式
VK2735 是一個分子同時促效葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）受體與 GLP-1 受體的候選藥。兩種腸泌素訊號與進食後的血糖調節相關，也可能影響食慾、飽足感及胃排空。減重試驗評估的是長期體重變化和安全性，單靠作用機制不能預測個人的反應，也不能證明研究結果已適用於一般患者。
注射劑第二期：13 週 VENTURE 試驗
VENTURE 是隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期劑量探索試驗，納入 176 位有肥胖，或有過重且至少一項體重相關共病的成人；糖尿病患者不納入。受試者每週接受皮下注射，追蹤 13 週。論文於 2026 年 1 月在線發表，刊於 2026 年 3 月的《Obesity》。
| 試驗組 | 第 13 週平均體重變化 |
|---|---|
| 安慰劑 | −1.8 kg（−1.7%） |
| VK2735 2.5 mg | −9.2 kg（−9.1%） |
| VK2735 5 mg | −10.7 kg（−10.9%） |
| VK2735 10 mg | −13.3 kg（−12.5%） |
| VK2735 15 mg | −14.6 kg（−14.7%） |
論文報告各注射劑量組的體重變化均顯著優於安慰劑。這是短期第二期研究的組平均數，最高劑量組的 −14.7% 是相對基線變化，不是每個人都會達到的結果，也不能直接拿來預測一年後的體重或與其他試驗作高低排名。該試驗各組人數不大，研究期只有 13 週；第三期試驗才會提供更長期且規模更大的資料。VENTURE 同儕審查論文
這項研究最常見的不良事件是腸胃道症狀，症狀通報在加量後逐漸減少。論文摘要指出，活性治療組有 93% 受試者體重至少下降 5%，安慰劑組為 12%；這仍是短期試驗的比例，且門檻達成與後續維持效果是不同問題。研究期間發生的一起死亡事件被評估為與研究藥無關，不能只因有事件便推論藥物因果，也不能由小型短期研究排除罕見或長期風險。
口服第二期：每日錠劑 VENTURE-Oral
VENTURE-Oral 是 280 位成人參與的隨機、雙盲、安慰劑對照第二期研究，口服 VK2735 每日一次，共 13 週。2025 年 8 月公司先公布摘要結果，2026 年歐洲肥胖大會（ECO）又展示研究圖表與補充資料。這些是公司公告和會議資料，不能視同完整的同儕審查論文。
| 口服研究組 | 第 13 週平均體重相對基線變化 | 與安慰劑差異 |
|---|---|---|
| 安慰劑 | −1.3% | — |
| 15 mg／日 | −2.3% | −1.0 個百分點 |
| 30 mg／日 | −7.0% | −5.7 個百分點 |
| 60 mg／日 | −8.7% | −7.4 個百分點 |
| 90 mg／日 | −11.1% | −9.8 個百分點 |
| 120 mg／日 | −12.2% | −10.9 個百分點 |
「最高下降 12.2%」是 120 mg 組相對自身基線的平均變化；扣除安慰劑變化後，與安慰劑的差異是 10.9 個百分點。研究有逐步加量方案，120 mg 組並非從第一天就服用 120 mg。表內研究劑量不是上市劑量，也不是可自行照搬的服法。公司公布的 VENTURE-Oral 結果；ECO 2026 會議資料
口服研究報告噁心、嘔吐、腹瀉、便祕等腸胃道不良事件，整體多為輕至中度；不良事件造成的治療中止比例為安慰劑 13%、VK2735 合併組 20%。不同劑量組的耐受狀況並不相同，不能只用「多數為輕中度」概括每位使用者的感受。試驗只有 13 週，尚不足以回答長期安全性、長期服藥依從性或停藥後體重變化。
同一口服第二期研究另有一個探索性維持組：受試者快速加量至每日 90 mg，之後降至每日 30 mg，試驗第 13 週相對基線平均下降 9.2%。這組樣本少、時間短，目的為初步觀察降量後體重是否維持，不能證明任何已確立的減量策略，也不能將這些毫克數套用到其他藥物或一般患者。
維持治療探索：每週轉低頻注射的初步結果
VK2735-102 維持研究約納入 180 位肥胖成人。受試者先接受 21 週每週注射，之後隨機轉成每兩週注射、每月注射或安慰劑，觀察 12 週。2026 年 9 月 22 日公布的是公司速報，並非完整論文；主要研究問題是轉低頻率後能否保留前期減重，不代表該頻率已成為臨床建議。
| 維持階段安排 | 第 33 週保留的第 21 週減重比例 | 安慰劑組 |
|---|---|---|
| 每兩週注射，合併各組 | 90% | 61% |
| 每月注射，合併各組 | 85% | 61% |
| 單一每兩週劑量組最高 | 97% | — |
| 單一每月劑量組最高 | 90% | — |
「保留 90% 減重」是指原先在 21 週治療取得的體重下降有多少比例到第 33 週仍保留，不是體重再下降 90%，也不是 90% 的受試者成功。每兩週、每月維持組的樣本數小，維持觀察只有三個月；公司發布的 17.5 mg 每週持續組則有 13 人，第 33 週平均相對基線下降 21.7%，仍屬探索性小組結果。公司稱維持期間腸胃道事件與安慰劑相近，但如此規模和時長不足以排除少見風險。VK2735-102 公司速報
這個研究結果不能解讀為目前可自行把每週注射改為每兩週或每月一次。轉換安排是試驗方案的一部分；若未來上市，仍需依最終產品資訊及醫療團隊評估。短期維持資料也還不能回答數年治療中體重、耐受性及代謝指標的變化。
第三期與口服維持研究進度
| 研究 | 形式與對象 | 截至 2026-10-07 的狀態 |
|---|---|---|
| VANQUISH-1 | 每週皮下注射；肥胖成人或過重且有體重相關共病者；主要療效期 78 週 | 約 4,500 人，已完成收案；評估體重與安全性。 |
| VANQUISH-2 | 每週皮下注射；第二型糖尿病合併肥胖或過重成人；主要療效期 78 週 | 約 1,000 人，已完成收案；評估體重與安全性。 |
| 口服第三期 | 預計評估每日口服 VK2735 | 公司 2026 年 7 月稱預計 2026 年第四季啟動；截至本文查核日，沒有找到已啟動的確認資料，因此仍列為計畫。 |
| 口服維持研究 Part 2 | 先每週注射 21 週，再轉每日／每週口服、每月／每兩週注射或安慰劑 | 公司於 2026 年 10 月 6 日宣布啟動，計畫納入約 195 位肥胖且整體健康成人；預期 2027 年公布結果。 |
第三期試驗的療效觀察遠長於第二期，將回答短期劑量探索結果能否在更多人、較長時間內重現。口服維持 Part 2 也不同於口服第三期：前者研究先注射再轉換的維持方式，後者預計研究口服產品的減重治療。兩項研究不能混為同一種用法。VANQUISH-1 登錄；VANQUISH-2 登錄；口服維持 Part 2 啟動公告
Reddit 試驗參與者自述：一次極端體重下降與回升
2024 年一則 Reddit 討論中，一名留言者自稱參加過 VK2735 的 13 週研究，表示減少約 70 磅；同一留言串中，該使用者後續稱改用另一種藥後曾很快增加約 20 磅。發文者未提供可核實的試驗分組、基線體重、體重紀錄、完整用藥或飲食資料；後續留言也有人質疑這個降幅是否可信。這是未經查證的匿名自述，不能視為 VK2735 的典型效果或停藥研究證據。Reddit：自稱參與 VK2735 研究的討論
這則留言與第二期論文的平均結果差距很大，適合用來提醒讀者：個人貼文可能出現極端數字，但單一自述無法釐清量測誤差、研究分組、藥物實際取得方式或其他生活因素。它也不能證明停用 VK2735 必然快速反彈；停藥後結果應以長期追蹤研究回答。
目前能回答與仍待回答的問題
**目前研究已提供的訊息：**注射和口服形式都已有短期第二期體重下降結果；注射劑的大型第三期試驗已完成收案；注射後轉低頻率維持有一項短期探索研究；口服維持策略開始進一步研究。
**目前仍不確定的事：**第三期完整減重與安全結果、口服劑長期效果和耐受性、低頻率維持是否能長期保持、不同族群的反應差異、停藥後體重變化，以及任何市場的上市時間、品牌、售價和實際供應。公司公告的預定時程可能改變。
VK2735 的試驗數字目前不能作為購買指引、個人用藥建議或其他藥物的換算基準。若看到宣稱可買到「VK2735 研究肽」的商品，研究試驗的名稱與效果並不能證明該商品的成分、品質或安全性。