貝那魯肽 Beinaglutide｜用途與劑型
**圖片判定口徑：**本文提及某地核准、供應、商品名或網路販售，不等於本專案確認該地的產品版本存在。只有文章已展示並存入本地的實物包裝照片，且包裝本身可辨認其來源地（例如國別專用標示、當地品名、製造／責任業者資訊或國別識別碼），並有相符藥品本體或給藥裝置實物照片，才列為已確認版本。販售地、貼文地點、新聞場景、通用語言或賣家自述不能單獨替包裝證明來源；不要求證明為當地授權通路或正式上市。缺任一類照片或包裝來源地無法辨認，一律列待證。
中國大陸產品外盒與給藥裝置
菲塑美 FITU：預填充注射筆
中國大陸品牌菲塑美 FITU 產品展示圖，可同時看見外盒與預填充注射筆；此為製造商活動照片，規格與現行供應以產品標示為準。來源：北京質肽生物科技產品消息。
同為中國大陸菲塑美 FITU 的另一角度產品照。仁會生物注射筆設計公司將此圖標示為「產品最終設計」，並說明參與設計的注射筆外觀已投產；盒面與筆身均可辨認貝那魯肽／菲塑美。這是設計公司刊載的產品攝影，不代表患者開盒實拍或任何特定批次。來源：英國 IDC：仁會生物減肥注射筆設計案例。
設計公司另將此筆身照片標為「實物拍攝圖」；相鄰的菲塑美產品最終設計照片可見相同外形與產品標示。來源：英國 IDC：仁會生物減肥注射筆設計案例。
誼生泰：糖尿病用注射劑
中國大陸妙手商城誼生泰商品頁刊載的外盒與卡式玻璃藥筒照片；盒面可辨認「貝那魯肽注射液」、誼生泰、國藥准字 S20160007 與上海仁會生物，藥筒標籤亦可辨認藥名。原圖帶商城浮水印，作為外觀辨識；不是患者持有實拍，也未拍到配套筆式注射器。誼生泰採卡式玻璃藥筒搭配筆式注射器，此圖補上藥筒實物，配套注射筆仍缺清晰可確認的上市產品照。來源：妙手商城誼生泰商品頁。
2022 年對仁會生物負責人的訪談明確描述，誼生泰水針劑型是「卡式瓶結合注射筆給藥」，並說明注射筆由公司與國內廠商共同開發。這能確認誼生泰的給藥裝置脈絡，但訪談配圖是實驗室人物遠景，手中的筆身沒有清晰特寫或可讀型號，不能當作產品本體照片。央廣網轉載《上觀新聞》訪談；仁會生物產品資料
另有公開資料列出曾與仁會生物合作的注射筆供應商及設計服務，但沒有把特定 YST-IIA／YST-IIB 型號對應到誼生泰的實際配套筆。優米泰商品頁的筆身圖是型錄展示，不能證明型號或作為實拍。因此文章只呈現已核實的外盒與卡式藥筒；誼生泰配套筆身的清晰實物照仍缺，不以菲塑美預填充筆替代。仁會生物公開文件；優米泰 YST-IIB 商品頁
誼生泰是糖尿病用途的另一產品，不能與菲塑美預填充筆或減重研究用法混為一談。
貝那魯肽（Beinaglutide）是短效 GLP-1 受體促效劑，也是以重組方式製備、胺基酸序列與人體天然 GLP-1（7–36）相同的胜肽。中國大陸用於成人體重管理的商品名為菲塑美（Feisumei）；第二型糖尿病產品商品名為誼生泰（Yishengtai）。同一成分的商品名、適應症和產品用法要分清楚；這些商品名主要適用於中國市場，不代表其他地區可取得或已核准。
和每週注射 GLP-1 藥物不同在哪裡
貝那魯肽的作用時間較短，體重管理試驗和中國產品資料採取每日三次、在餐前注射的方式。這與 semaglutide、tirzepatide 等常見每週注射製劑不同，日常安排和漏打處理也不能照搬每週製劑的規則。短效或「全人源」並不代表效果必然更強、副作用更少，或停藥後不會復胖；這些問題仍需看臨床結果和個人耐受性。
產品藥動學資料顯示，皮下注射後血中濃度上升很快；超重／肥胖成人的達峰時間中位數約 10–15 分鐘，產品資料報告的消除半衰期約 42–68 分鐘。這有助理解為何產品安排多次、配合各餐的給藥，但血中半衰期不是藥效必然在同一時間完全消失的時鐘，也不能單靠它推導漏打、延遲用餐或轉用長效製劑的方案。這些情境按手上產品說明和處方者指示處理。中國醫藥信息查詢平台：藥代動力學資料
餐前給藥的安排也增加了實際執行負擔：若作息、輪班或用餐時間不固定，應先和醫療團隊討論如何配合處方，不要在錯過餐點後自行補打、合併下一次劑量，或以其他 GLP-1 藥物代替。
中國成人體重管理的使用情境
中國成人體重管理產品資料所列適用條件為 BMI ≥28 kg/m²，或 BMI ≥24 kg/m² 且有至少一項體重相關共病。菲塑美的說明資料列出餐前 5 分鐘皮下注射、每日三次；以每次 0.06 mg 起始，前四週依序為每次 0.06、0.10、0.14、0.20 mg，第五週維持 0.20 mg。若 0.20 mg 無法耐受，資料列出可先降至 0.14 mg，兩週內再嘗試上調；仍無法耐受時是否維持或停用需由處方醫療人員判斷。2024 年中國肥胖患者長期管理指南則概述為起始每次 0.06 mg，治療四週後視耐受與反應可增至每次 0.20 mg。以上是特定中國產品資料，不是給讀者自行開始或調整劑量的建議。
**誼生泰的糖尿病用法屬另一個產品和適應症脈絡。**製造商的簡明產品資料列出每次 0.1 mg、每日三次、餐前 5 分鐘；治療兩週後可依反應考慮增加至每次 0.2 mg。不能把糖尿病劑量直接當成菲塑美體重管理的起始方案，也不能將兩種 GLP-1 藥物併用。漏打、錯過餐點或輪班用餐時如何處理，須按實際產品說明及醫療人員指示確認，不應自行補打或合併劑量。
注射筆規格、保存與日常安排
菲塑美產品頁所列包裝為預填充注射筆 2.1 mL、總含量 4.2 mg（42,000 U）。「每筆總含量」不是單次劑量；劑量須按處方設定，不能以筆內總毫克數推算一次注射量。每日三次且需配合餐前時間，也意味著需要規劃外出、工作和用餐情境；預填充筆的針頭更換、注射步驟和每次按壓時間應照隨附說明書操作。
兔靈藥品資料庫所轉載的菲塑美產品說明記載：未開封需 2–8°C 避光冷藏；首次開封後冷藏保存期限為六週，使用期間若處於不超過 25°C 的環境，累計不得超過兩週，且不可冷凍。出門攜帶或停電時的處理方式應以手上產品的最新版說明書為準；不同品牌、裝置或批次不要互套保存期限。
價格也會因城市、醫療機構、處方供應方式和時間而異。查核日 2026-10-06，兔靈頁面標示菲塑美「最新歷史報價」為人民幣 ¥1,675.50，規格是上述一支預填充筆；頁面稱其為處方藥且不得網路零售交易。這是第三方藥品資料頁的歷史價格欄位，不是即時報價，也不能據此推算每月療程費用或取得途徑。
每日三次餐前注射，怎麼和作息一起規劃
每日三次給藥最需要先盤點的，通常不是固定的鐘點，而是你能否在實際用餐前按處方完成給藥。若平日三餐時間穩定，可把提醒設在各餐的準備流程中，並在一週內簡單記下餐點時間、注射是否按處方完成、食慾和腸胃反應；這份紀錄有助回診討論可行性，不是新的用藥指示。
| 日常情境 | 開始前可先安排 | 遇到變動時的原則 |
|---|---|---|
| 輪班、外勤或用餐時間常變 | 把一週班表和大概餐次帶給處方醫師或藥師，確認這種每日三次方案能否配合實際生活。 | 不要自行把三次改成一次、只在大餐前使用，或改成每週注射。 |
| 常跳過早餐、用餐延遲或臨時取消 | 先確認產品說明對餐前時間與漏用的處理；把「沒有吃到預期那餐」列入看診時的情境問題。 | 不要猜測應否補打、延後或合併下一次劑量；按個人處方取得明確指示。 |
| 外出或長途旅行 | 依手上注射筆的保存條件準備保冷、避光和備用針具，並預留餐前用藥提醒。 | 若曾超出保存溫度、筆身外觀異常或保存時間不確定，先問供藥藥師，不自行判定可繼續注射。 |
| 噁心、食慾低或無法正常進食 | 記錄症狀何時開始、是否和加量或注射時間有關，以及飲水和進食情況。 | 不要因為吃得少就自行停一餐的藥、減量或挨餓；持續吃喝困難、反覆嘔吐或虛弱時聯絡照護團隊。 |
| 同時使用其他降糖藥 | 開始治療前讓處方團隊核對完整藥單，並確認血糖監測與低血糖應對方式。 | 不要只按體重或食慾變化自行調整胰島素、磺醯脲類或其他降糖藥。 |
若把藥物放在公司、包包或旅行保冷袋中，要依該產品的保存期限和溫度要求安排；不要把別款注射筆的冷藏規則或開封期限套用到菲塑美。由於此藥每日配合餐前注射，若目前生活無法穩定安排三次給藥，這是應在開始前和醫療團隊討論的治療可行性問題，而不是靠自行改頻率來解決。產品資料：菲塑美；中國肥胖患者長期體重管理及藥物臨床應用指南
體重管理第三期試驗
一項中國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照第三期試驗納入 427 名沒有糖尿病的過重或肥胖成人，條件為 BMI ≥28，或 BMI 24–27.9 且有體重相關併發症。受試者在生活型態介入之外，每日三次皮下注射貝那魯肽 0.2 mg 或安慰劑，治療 16 週，之後停藥追蹤 12 週。
第 16 週平均體重變化為貝那魯肽組 −6.0%、安慰劑組 −2.4%，兩組估計差異為 −3.6 個百分點。至少減重 5% 的比例為 58.2% 對 25.4%；至少減重 10% 的比例為 21.3% 對 5.1%。結果支持它在這項中國成人研究情境中的短期效益，但試驗只有 16 週用藥期，不能直接和療程更長、族群或劑量不同的其他藥物試驗排名。
「停藥後只回升 0.78%」應怎麼解讀
這項研究在停藥後觀察 12 週，論文報告該期間平均體重回升率為 0.78%。它指的是這個特定試驗、特定追蹤期間中，從第 16 週至第 28 週觀察到的平均回升，不是停藥後永不復胖的比例，也不是每個人預期只增加 0.78%。追蹤僅三個月，且所有受試者都在試驗架構中接受生活型態管理；資料不能回答一年後或數年後的體重維持，也不能證明短效藥停藥後的回升一定少於其他藥物。
因此，不宜將這個單一數字宣傳成「低反彈保證」。停藥前仍應規劃體重追蹤、飲食和活動支持，必要時與醫療團隊討論長期治療選項。若藥品因副作用、懷孕計畫、手術或其他原因需停止，應依個人情況安排後續照護。
其他小型研究不能取代第三期證據
一項 78 人、12 週的隨機比較研究，將貝那魯肽與二甲雙胍用於沒有糖尿病的過重或肥胖者。完成研究者中，兩組平均體重變化約為 −9.5% 與 −5.1%。樣本較小、時間短，而且比較藥物並非安慰劑；不能據此推論它一定優於所有口服減重藥，也不能與第 16 週第三期試驗的數字直接合併。
第二型糖尿病患者的真實世界研究
另一篇中國兩家醫院的回溯性觀察研究納入 314 名第二型糖尿病患者，回看使用貝那魯肽三個月前後的病歷資料。研究報告有可取得體重資料的患者平均體重下降約 10.05 kg（約 12.9%），同時 HbA1c 也下降；研究中不少人同時接受生活型態介入，部分人合併基礎胰島素，實際用藥方式亦有差異。治療三個月內有 26 人（8.3%）因腸胃道不適、療效不足或費用等因素停藥。
這組觀察結果不能當成一般體重管理者預期能減掉 12.9%，也不能與沒有糖尿病者的隨機試驗橫向比排名。它沒有隨機對照組，屬回溯病歷、追蹤短的真實世界資料；糖尿病控制起點、合併治療、選擇用藥的人群及資料缺漏都可能影響體重變化。較適合用來了解臨床使用情境和執行限制，而非估算個人療效。
第二型糖尿病試驗：血糖目標和體重變化要一起看
一項中國多中心、開放標籤隨機試驗納入 68 名使用口服降糖藥後血糖仍未達標的第二型糖尿病成人。前 8 週分派使用貝那魯肽或基礎胰島素 glargine；之後依血糖是否達標，部分受試者進入兩藥合用階段，追蹤總共 16 週。研究主要問題是血糖控制和血糖波動，並非減重療效。第 16 週貝那魯肽組平均體重較基線下降 2.62 kg，胰島素組下降 0.67 kg，組間估計差為 −1.96 kg；貝那魯肽組的 BMI 和腰圍也有變化。Journal of Diabetes：多中心隨機試驗
研究規模小、時間短且開放標籤，第二階段的治療並非所有人都維持原分派藥物；不能把這個體重差當成貝那魯肽單藥的固定減重預測，也不能和肥胖第三期試驗的百分比直接比較。若因第二型糖尿病使用此藥，需同時按處方追蹤 HbA1c、血糖、體重、進食和其他降糖藥，避免只看體重決定療效。
耐受性與安全界線
中國成人體重管理第三期試驗記錄到胃腸道不良反應、頭暈及低血糖樣事件；統合分析也指出部分不良事件較對照組常見，但納入研究少且族群、療程與事件收集方式不一。短期研究無法估計多年使用或罕見事件，試驗比例不能預測個人結果或與其他藥物直接排名。中國產品資料列有甲狀腺髓樣癌／MEN2、胰臟與膽囊等特有提醒，實際禁忌和合適性應依所在地產品資料及個人病史核對，不要自行停藥或照網路方式調整。貝那魯肽臨床研究統合分析
網路經驗分享的資訊品質
公開搜尋到的「菲塑美親身測評」或「一針瘦幾公斤」的網路文章，多為美容問答、商品導流或未交代處方與追蹤方式的內容；無法確認發文者是否實際用藥、使用的產品是否為正品、體重變化是否同時受到飲食等因素影響。這類文章可作為了解網路常見疑問的線索，不能當作療效或停藥反應的證據，也不應照抄當中的注射頻率和劑量。
一篇「親測」網誌聲稱三個月減重近 12 公斤
一篇 2026 年 6 月刊出的「親身體驗」文章自述，作者原體重大約 75 公斤、BMI 超過 28，使用菲塑美約三個月後減了 11.8 公斤、腰圍少 8 公分；文中還提到每日隨餐注射、依醫師建議戒奶茶和宵夜等做法。網誌：菲塑美三個月自述
這個數字明顯高於第三期試驗在第 16 週的組平均減重 6.0%，但兩者不能直接當成藥效對照：網誌沒有列出可核對的體重紀錄、完整劑量和加量過程、實際使用產品、檢查資料或後續停藥追蹤；飲食改變亦同時發生。頁面還穿插美容醫療圖片與商業導流，作者身分和經歷無法獨立查證。因此，這則內容只能當成網路上一名作者的未核實自述，不能代表一般人的結果或證明這些飲食做法與用藥能讓其他人得到相同減重幅度。
較可判讀的個人經驗至少應交代起始體重與量測時間、實際處方和劑量、飲食活動改變、副作用、停藥時點及後續追蹤；目前公開的菲塑美自述資料不足以核實上述條件。
快速辨識名稱
| 名稱 | 所指 | 地區／用途脈絡 |
|---|---|---|
| Beinaglutide | 有效成分英文名 | 國際研究文獻常用名稱 |
| 貝那魯肽 | 有效成分中文名 | 中國大陸通用名 |
| 菲塑美 Feisumei | 商品名 | 中國大陸成人體重管理 |
| 誼生泰 Yishengtai | 商品名 | 中國大陸第二型糖尿病 |
來源與查核
- Beinaglutide 體重管理第三期隨機試驗，PubMed：16 週療效、停藥後 12 週觀察和不良事件摘要。
- Beinaglutide 體重管理第三期試驗全文：研究設計、受試者、加量過程、停藥後體重變化與完整安全性資料。
- Beinaglutide 與二甲雙胍小型比較研究：78 人、12 週研究；樣本和研究期有限。
- 貝那魯肽第二型糖尿病真實世界研究：兩家醫院、314 名患者的三個月回溯性觀察研究；與體重管理隨機試驗族群、設計不同。
- 貝那魯肽與胰島素 glargine 多中心隨機研究：68 名口服降糖治療後仍未達標的第二型糖尿病成人、16 週開放標籤試驗；主要評估血糖，體重結果屬次要指標。
- 貝那魯肽臨床研究統合分析：彙整不同適應族群和對照方式的療效與安全資料；研究數量、設計和事件報告有異質性。
- 中國肥胖患者長期體重管理及藥物臨床應用指南（2024）：中國 BMI 條件、體重管理用法和劑量概述。
- 中國醫藥信息查詢平台：貝那魯肽：核對體重管理適用條件和產品資料；劑量仍應以實際產品說明及醫療指示為準。
- 兔靈藥品資料庫：菲塑美產品資料與歷史報價：所載劑量遞增、筆規格、保存資料和歷史報價屬第三方轉載，讀者應與手上產品說明核對。
- 仁會生物在售產品資料：核對中國市場產品名稱與糖尿病產品資訊；製造商的療效宣傳不作為本文療效結論依據。
- 仁會生物：菲塑美體重管理適應症介紹：核對中國商品名和上市時間。
查核日期：2026-10-06。商品名、供應、適應症與產品資料依地區和時間更新；本文不替代醫師處方、所在地產品資料或藥師用藥指導。